Objetivos

 ¿Qué objetivo tiene la asociación?

La Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tiene como objetivo principal ofrecer apoyo, sensibilización y recursos para las personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa, sus familiares y los profesionales de la salud. La ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, afecta a las células nerviosas responsables del control de los músculos, lo que puede llevar a la parálisis progresiva y la muerte.

Objetivos de la Asociación de ELA:

  1. Sensibilización: Informar a la sociedad sobre la enfermedad y sus efectos, y promover la comprensión sobre las necesidades de las personas que viven con ELA.

  2. Apoyo a los pacientes y familiares: Brindar soporte emocional, psicológico y práctico a quienes enfrentan la enfermedad, así como a sus familiares.

  3. Fomentar la investigación: Impulsar y financiar estudios científicos que busquen nuevas formas de tratamiento, cura o, al menos, mejores métodos de manejo de la enfermedad.

  4. Promover la calidad de vida: Trabajar para mejorar la calidad de vida de los afectados, proporcionando recursos como terapias, asistencia y herramientas que faciliten su día a día.

  5. Defender los derechos de las personas con ELA: Abogar por la inclusión social, la mejora de la atención sanitaria y el acceso a servicios específicos para las personas con ELA







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