ELA

¿Qué tipo y en qué consiste la asociación?

ADELA es una asociación sin ánimo de lucro dedicada a la atención de las personas que sufren de esclerosis lateral amiotrófica ( ELA ) , una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las células nerviosas encargadas del control muscular . La asociación trabaja para mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA y sus familiares , ofreciendo apoyo emocional , social , sanitario y legal . Además , ADELA está comprometida con la investigación y la sensibilización social sobre la enfermedad .dedicada a la atención de las personas que padecen de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) , una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las células nerviosas encargadas del control muscular. La asociación trabaja para mejorar la calidad de vida de los pacientes con ELA y sus familiares, ofreciendo apoyo emocional, social, sanitario y legal. Además, ADELA está comprometida con la investigación y la sensibilización social sobre la enfermedad.

¿Cuándo y dónde fue creada?

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) fue creada en 1993 en España con el objetivo de dar apoyo a las personas afectadas por la ELA y promover la investigación sobre la enfermedad.


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